Вакцината против коронавирусот на Астра Зенека и Оксфорд допрва треба да биде одобрена од Европската агенција за лекови (ЕМА).
Агенцијата на 12 јануари објави дека добиле барање за одобрување на вакцината, а потоа рече дека може да донесе одлука на 29 јануари.
„Иако нема рокови за испорака на нашата вакцина, доколку добиеме одобрение во Европа, првите количества ќе бидат помали од првичните планирани поради пад на производството на една производствена точка за нашиот европски синџир на снабдување“, изјави за АФП портпаролот на АстраЗенека.
Европската комисија резервираше до 400 милиони дози од оваа вакцина.
„Ние ќе ѝ доставиме десетици милиони дози на Европската Унија во февруари и март и ќе продолжиме да го зголемуваме обемот на производство“, додаде портпаролот, без да ги прецизира точните количества.
Портпаролот на Европската комисија задолжена за здравство рече дека АстраЗенека на состанокот на управниот одбор со земјите-членки на ЕУ потврдила дека ќе има измени во роковите за нивно доставување и додаде дека Комисијата се обидува да дознае повеќе за тоа.
Европската Унија и ЕМА се под притисок да го забрзаат одобрувањето нови вакцини против коронавирусот.
Вакцината АстраЗенека/Оксфорд има предност затоа што е поевтина за производство од нејзините ривали, а исто така е полесна за чување и транспорт, особено од вакцината Фајзер/Бионтек, која мора да се чува на многу ниски температури од минус 70 степени.